中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院药物研究院院长蒋建东表示：阿兹夫定有明显的抗新冠病毒作用，对临床轻重症患者均有效，阿兹夫定通过一个标本兼治的分子机理治疗新冠，这是它与众不同的生物学特点。他说，预计今年特瑞普利单抗就能拿到新加坡的入场券，未来两年，公司也会把东南亚其他国家的商业化做起来。而在Bourla接任后，大幅增加了公司的研发预算，并剥离了公司的仿制药业务。

从2021年首先起国产ADC海外授权交易诞生至去年12月，国内企业已有20余项ADC海外授权交易落地，预计2024年还将有多起交易落地。注：以上为阿兹夫定抗HIV适应症药品包装，抗新冠适应症药品包装暂未公开）对于出海的创新药企而言，有一部分属于跟随式创新，源头创新仍有待加强。年6月，中国正式加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)，加速了国内药品注册技术要求与国际的统一，药物审批的速度进一步加快。

1、阿兹夫定被新加坡紧急授权了吗

创新药的临床开发和商业化拓展需要跨国药企这样的合作伙伴开拓全球市场，海外授权成为不少企业现阶段的必然选择。复星医药首席执行官文德镛表示：当前，新冠病毒不断变异导致全球疫情反复，疫苗和药物仍然是人类对抗病毒的有力武器，阿兹夫定片是首个获批的国产新冠口服药，相信此次获批上市将进一步筑牢疫情防控防线。

数据来源：药智数据聚焦成为创新Biotech企业主旋律经历近十年的医药创新口嗨，如今的创新药领域已没有当初的盲目自信，投资机构理性占据了主导地位，尤其是如今资本寒冬阶段，对于企业创新的要求也越来越高、越来越严格。根据该选择权协议的条款，亚盛医药将于协议签署后收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及额外的潜在里程碑付款。

月下旬，中办、国办印发的《浦东新区综合改革试点实施方案(2023—2027年)》明确提及，依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价。这笔刷新了小分子药物授权纪录的对外授权交易，也让投资者重新审视起亚盛医药这家已经在血液肿瘤领域构筑起绝对竞争力的创新药企的合理价值。阿兹夫定阻断新冠病毒复制过程和抑制病毒活性机制（图源：Nature子刊）

但在他的领导下，辉瑞以专注于核心业务（如疫苗和癌症）而闻名，股价翻了一倍多，管理层确立了以成本控制和核心业务为中心的文化，而这一文化现在显然已被淡化。阿兹夫定与CL-197的复合片，可覆盖三个药物作用靶点，相当于三种不同机理药物同时作用，一周一次用药，有望成为全球首创的全口服长效艾滋病治疗药。