汇宇药业拥有丰富的服务管道，可以满足从原料药到成品制剂生产的多品类、多规格的需求，其中：公司已通过中国、美国、英国、芬兰等国家的GMP认证，可以满足NMPA、FDA、EMA的需求，通过PMDA等全球四大医药监管机构的现场检查和认证，汇宇已获得340多个海外药品批准文号，覆盖50多个国家和地区。

面向中国、美国、欧洲、日本等全球主流市场，通过汇宇平台，我们可以为客户提供从中间体到原料药再到成品制剂的一站式CDMO服务，包括研发、生产、注册和生产。销售量。值得一提的是，汇宇药业是除成都市外四川省首家在科创板上市的企业。此外，汇宇药业还致力于打造全球一体化CDMO差异化服务平台，为客户提供创新药/改良药/仿制药的研发、生产和销售一站式服务。

1、汇宇制药福利待遇

也正是在那个时候，不少生物医药领域的留学生回国创业，其中就包括汇宇药业的创始人丁昭。比如与科伦集团一起走出四川的汇宇制药，前段时间就成功上市。截至发稿，其市值突破142亿元。我国又新增一家市值100亿元的医药企业。本网站不发布麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、解毒药品及医疗机构制剂的产品信息。 MAH年会】四川汇宇药业：打造全球一体化CDMO差异化服务平台。

原料药生产线：抗肿瘤、普化药、多肽合成、核酸、发酵等，以及无菌原料药生产线，涵盖中试、小试生产到商业化大规模生产能力；